ISO 9001、ISO 22000、HACCP整合管理體系條款號對照表

1范圍

1范圍

4組織的環境

4組織環境

4.1理解組織及其環境

4.1理解組織及其環境

4.2理解相關方的需求和期望

4.2理解相關方的需求和期望

4.3確定質量管理體系的范圍

4.3確定食品安全管理體系的范圍

1.1總要求

4.4質量管理體系及其過程

4.4食品安全管理體系

5.領導作用

5.領導作用

5.1領導作用及承諾

5.1領導作用和承諾

2.1管理承諾

5.1.1總則

5.1.2以顧客為關注焦點

2.2合規義務

2.3食品安全文化

5.2方針

5.2.1制定質量方針

5.2.2溝通質量方針

5.2方針

5.2.1建立食品安全方針

5.2.2溝通方針

2.4食品安全方針目標

2.4.1方針 

2.4.2目標

5.3組織角色、職責和權限

5.3組織的崗位、職責和權限

2.5職責權限和溝通

2.5.1內部溝通

2.5.2內部報告

2.5.3外部溝通

6策劃

6策劃

6.1應對風險和機遇的措施

6.1應對風險和機遇的措施（6.1.1-4）

6.2質量目標及其實現的策劃

6.2FSMS的目標及其實現的策劃

6.2.1建立目標

6.2.2實現目標的措施的策劃

5.2食品安全方針

6.3更改的策劃

6.3變更的策劃

7支持

7支持

7.1資源

7.1.1總則

7.1.2人員

3.1前提計劃

3.1.1總則

7.1.3基礎設施

3.3良好衛生規范（注：實施管理）

7.1.4過程運作環境

7.1.4工作環境

7.1.5監視和測量資源

7.1.5.1總則

7.1.5. 2測量溯源

7.1.5食品安全管理體系的外部開發要素

8.7 監視和測量的控制

3.6監視和測量

7.1.6組織知識

7.2能力

7.3意識

7.2能力

7.3意識

3.2人力資源

7.4溝通

7.4信息交流

7.4.1總則

7.4.2內部溝通 

7.4.3外部溝通

2.5職責權限和溝通

2.5.1內部溝通

2.5.2外部溝通

7.5成文信息

7.5成文信息

1.2文件要求

7.5.1總則

7.5.1總則

1.2.1 HACCP體系文件

1.2.2 HACCP手冊

7.5.2創建與更新

7.5.2創建和更新

1.2.3文件控制

1.2.4記錄控制

7.5.3成文信息的控制

7.5.3成文信息的控制

4.6 HACCP計劃記錄的保持

8運作8.1運行策劃和控制

8運行8.1運行策劃和控制

8.2前提方案

8.2.1組織應建立、實施、保持和更新（PRPs）

3.3良好衛生規范

8.2產品和服務要求

8.2.1顧客溝通

8.2.2產品和服務要求的確定

8.2.2前提方案（PRPs）應a-d 

8.2.3選擇和/或制定（PRPs)時，應確保已識別適用的法律法規及共同商定的顧客要求

8.2.3產品和服務要求的評審,

8.2.4要求的變更

8.2.4在建立（PRPs)時組織應考慮12個方面

8.3產品和服務的設計和開發

8.3.1總則

8.3.2設計和開發策劃

8.3.3設計和開發的輸入

8.3.4設計和開發的控制

8.5 危害控制

8.5.1 實施危害分析的預備步驟

8.5.1.1 總則

8.5.1.2 原料、輔料和與產品接觸材料的特性

8.5.1.3 終產品特性

8.5.1.4 預期用途

8.5.1.5 流程圖和過程描述

3.4產品設計和開發7.2預備步驟

4.1危害控制

4.2.1小組的組成2產品描述3預期用途的確定4過程描述及流程圖的確定5流程圖的確認

8.3.5設計和開發的輸出

8.3.6設計和開發的變更

8.5.2 危害分析

8.5.2.3 危害評估

8.5.2.4 控控制措施的選擇和分類

8.5.3 控制措施和控制措施組合的確認

4.3危害分析和制定控制措施

4.3.1危害分析（1危害識別2危害評估）

4.3.2控制措施

4.3.3危害分析工作單

8.4外部提供過程、產品和服務控制

8.4.1總則

4.2控制類型和程度

4.3提供給外部供方的信息

7.1.6 外部提供的過程、產品和服務的控制

3.5采購管理

8.5生產和服務的提供

8.5.4危害控制計劃（HACCP / OPRP 計劃）

4.3.4HACCP計劃

8.5.1生產和服務提供的控制

8.5.4.1 總則

2 關鍵限值和行動準則的確定

3 關鍵控制點（CCPs）和操作性前提方案的監視系統

4 不滿足關鍵限值或行動準則時采取的措施

5 危害控制計劃的實施

4.3.4.1CCP的確定、2關鍵限值的確定、3CCP的監控、4建立CL值偏離時的糾偏措施

3.10致敏物質的管理

3.11食品防護

3.12食品欺詐預防

8.5.2標識和可追溯性

8.3 可追溯性系統 

3.7標識和追溯

8.5.3顧客或外部供方的財產

8.5.4防護

8.5.5交付后活動

8.4應急準備和響應

8.4.1總則

8.4.2緊急情況和事故處理。

3.13應急準備和響應

8.5.6更改控制

8.6 規定前提方案（PRPs）和危害控制計劃的信息的更新

8.6產品和服務的放行

8.8 與前提方案（PRPs）和危害控制計劃有關的驗證

8.8.1 驗證

8.8.2 驗證活動結果的分析

3.8產品放行

4.4HACCP計劃的確認

4.5HACCP體系的驗證

8.7不合格輸出的控制

8.9 產品和過程不合格的控制

8.9.1 總則

8.9.2 糾正

8.9.3 糾正措施

8.9.4 潛在不安全產品的處理

8.9.5 撤回/召回

3.9產品撤回和召回

9績效評價

9績效評價

9.1監視、測量、分析和評價

9.1監視、測量、分析和評價

9.1.1總則

9.1.2顧客滿意

9.1.1總則

9.1.3分析和評價

9.1.2分析與評價

9.2內部審核

9.2內部審核  

5.3內部審核

9.3管理評審

9.3.1總則

9.3.2管理評審的輸入

9.3.3評審的輸出

9.3管理評審

9.3.1 總則

9.3.2 管理評審輸入

9.3.3 管理評審輸出

5.4管理評審

10改進

10.1總則

10.2不合格和糾正措施

10.3持續改進

10改進

10.1 不合格和糾正措施

10.2持續改進

10.3食品安全管理體系的更新

5持續改進

5.1不合格及糾正措施(5.1.1不合格2糾正措施3不合格的處置)

5.2投訴處理